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抗新冠口服藥下月在菲推出

作者:泪已结成冰 2021-10-28 01:37 582 人关注

  本報訊:菲律濱公司MedEthix昨天表示,默克公司(Merck & Co)的實驗性抗病毒藥物莫那比拉韋(Molnupiravir)將於11月在持有體恤特別許可的菲律濱醫院推出。   在記者會中,MedEthix的共同創辦人蒙娜莉莎。薩利安表示,向其供應商下的訂單量將涵蓋30萬名新冠肺

  本報訊:菲律濱公司MedEthix昨天表示,默克公司(Merck & Co)的實驗性抗病毒藥物莫那比拉韋(Molnupiravir)將於11月在持有體恤特別許可的菲律濱醫院推出。

  在記者會中,MedEthix的共同創辦人蒙娜莉莎。薩利安表示,向其供應商下的訂單量將涵蓋30萬名新冠肺炎患者。

  薩利安說:“一種突破性的藥物即將問世,因為MedEthix將於11月在菲國推出莫那比拉韋,那已經是下個月的事了。”

  據薩利安說,由於莫那比拉韋尚未獲得食藥署的緊急使用許可,擁有體恤特別許可的醫院將為患者處方這種藥。

  她說:“申請體恤特別許可的醫生或協會、醫院,將給患者處方莫那比拉韋。所以,我們將會遵守食藥署的要求規定。”

  製藥公司Jack Pharma Inc。總裁孟尼。赫南德斯說,莫那比拉韋將每天服用兩次,連續服用5天,或者根據醫生的處方服用。

  據他說,他們估計莫那比拉韋的成本將是大約每顆130至150披索。

  一位衛生專家此前表示,一旦接觸了新冠病毒,就可以口服莫那比拉韋,因為它可以把輕症轉重症的機率和接觸者感染發病的機率降低一半。

  與默克達成許可協議的Aurobindo公司指定MedEthix為菲國以Molnaflu品牌進口莫那比拉韋的公司。

  隨後,該公司與Jack Pharma合作,按照食藥署的體恤特別許可要求,將這種藥丸推廣到醫院和醫療機構。

  薩利安說,MedEthix已申請了在菲緊急使用許可。

  她說:“我們昨天已經根據緊急使用許可提出了申請。我們還沒有收到他們是否會考慮的反饋。”

  與此同時,赫南德斯說,他們將留意不良反應。

  他說:“在我們方面,我們和Jack Pharma以及MedEthix都有一個熱線,我們也提供給我們的醫生,如果有任何不良反應,我們將能夠記錄下來。”

  當被問及此藥是否對德爾塔變種病毒有效時,赫南德斯表示,結果顯示此藥是有效的。

  他說:“在Aurobindo進行的臨床研究中,他們沒有對新冠病毒類型或變種進行區分,但我們看到,MSD提供給我們的一些結果表明它是有效的。”

  他補充:“從摘錄中可以看出,它對不同的變種都有效。”

  另一方面,馬尼拉市長伊斯戈·莫仁諾宣佈,市府購買了4萬份用於治療輕、中度新冠肺炎病例的實驗中口服新藥莫那比拉韋(Molnupiravir)。

  他還宣佈,馬尼拉的新冠病例繼續減少,但仍呼籲公眾遵守衛生規定。

  莫仁諾說,購買這種新藥的建議是由副市長哈妮·拉古那和他的競選夥伴許偉利醫生提出的,新藥將補充瑞德西韋(Remdesivir)和托西珠單抗(Tocilizumab)。瑞德西韋是用於治療中度至重度病例的藥物,托西珠單抗是用於治療嚴重至危重病例的藥物,此前該市已購買了這兩種藥物。

  不過,根據香港媒體報道,有專門研究該藥運作機制的專家警告,莫那比拉韋的原理是令病毒複製時出現突變,但以往有動物研究顯示,這個機制會對動物細胞造成變異,不排除會導致癌症或畸胎,敦促當局就算批准使用也應該設限。默沙東否認該藥有問題。香港醫院藥劑師學會會長崔俊明指出,新藥現階段臨牀研究除了未包括孕婦,同時亦列明不適用於嚴重肝病或腎病的患者,目前的測試對象明確定在18歲或以上人士、輕微至中度病情、未接種新冠疫苗,以及有新冠病毒高危因素的群組。


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原作者: 泪已结成冰 来自: http://www.shangbao.com.ph/fgyw/2021/10-28/110749.shtml